据路透社报道，欧盟药品监管机构周四表示，它希望在9月前批准用于新冠病毒变体的特异性疫苗，如Omicron。欧洲药品管理局（EMA）生物健康威胁和疫苗战略负责人Marco Cavaleri说：“我们的首要任务是确保特异性疫苗可能最迟在9月份获得批准，以便为秋季在欧盟推出新的免疫活动做好准备。” 他表示：“这将使制造商能够相应地调整其生产线。” 由辉瑞-BioNTech公司和Moderna公司生产的mRNA疫苗进展最快，临床试验正在进行中。 Cavaleri补充说，疫苗开发商正在研究只针对一种变体的疫苗是否比针对两种变体的疫苗更有优势，并指出试验数据预计将在未来几个月内出现。 Moderna正在开发一种潜在的下一代加强针，针对Omicron变体和新冠病毒的原始毒株，希望能产生更广泛的保护。该公司预计将在6月获得首个试验数据。 同时，在3月底，BioNTech和辉瑞公司扩大了他们最初的试验计划，即优先考虑只针对Omicron的加强针，也测试针对Omicron和新冠病毒原始毒株的疫苗。 根据Cavaleri的说法，所有欧盟公民中约有一半是完全接种和加强针的，而18岁以上的人中有15%甚至没有接种过一剂疫苗。
