总部位于纽约的SIGA技术公司今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了TPOXX静脉（IV）注射药剂配方用于治疗天花。SIGA在2022年5月19日发布的新闻稿中说，对于那些无法吞咽TPOXX口服胶囊的人来说，静脉注射配方是一个重要的选择。 TPOXX（Tecovirimat）的口服制剂此前在美国、加拿大和欧洲获得批准。TPOXX的全球批准包括治疗天花、猴痘、牛痘和疫苗免疫的并发症。 最近，SIGA宣布已启动临床项目，以支持将口服TPOXX药物扩展到暴露后预防。 而从供应角度来看，SIGA于2022年5月12日宣布，美国国防部（DoD）授予SIGA一份合同，采购高达约750万美元的口服TPOXX，其中约360万美元的口服TPOXX定于2022年交付。 "我们感谢美国食品和药物管理局为批准静脉注射TPOXX所做的工作，这将为更多的患者提供机会，"SIGA公司首席执行官Dennis Hruby博士在一份相关的媒体声明中评论道。"我们也感谢我们在BARDA的同事，他们多年来一直与我们合作，将口服和静脉注射TPOXX纳入美国的防备工作，并期待着继续与他们合作开发我们的液体儿科制剂。" 天花是一种具有高度传染性的、具有毁容能力且往往是致命的疾病，数千年来一直影响着人类。而猴痘是由痘病毒科中的正痘病毒属的一个成员引起的，天花疫苗已经被确认在很大程度上对猴痘病毒具有交叉防护能力。
