百健（BIIB.US）周五表示，该公司已决定撤销其在欧洲的阿尔茨海默病治疗药物aducanumab的上市许可申请，理由是缺乏数据支持。百健在与欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）沟通表明数据不支持专家组的积极意见后，已将其决定通知EMA。 百健的临时研发负责人表示：“我们支持aducanumab的安全性和有效性，我们期待即将公布的数据，以继续提供有关这类新化合物科学的重要信息。” 去年，百健及其合作伙伴Eisai（ESALY.US）通过美国食品和药物管理局（FDA）加速审批途径，获得了aducanumab在美国的监管许可。 在该公司寻求重新审查该小组在12月通过的负面意见后，该药物的欧盟上市申请正在接受CHMP的审查。 相关文章: 美众议院要求百健提交针对阿尔茨海默症药物调查的内部文件
