据CNET报道，美国食品和药物管理局（FDA）周二批准了辉瑞-BioNTech公司的COVID-19疫苗的紧急使用授权，用于5至11岁的儿童，批准这些人群在接种第二剂疫苗至少5个月后接种一剂加强针。 12岁及以上的儿童已经有资格接种第三针，或加强针。在加强针开始向低年龄组推广之前，他们需要美国疾病控制与预防中心（CDC）的建议。CDC的独立咨询委员会定于周四举行公开会议，大概是就是否推荐加强针进行投票。 与5至11岁儿童接种的前两剂疫苗一样，他们接种的辉瑞疫苗加强针剂量是给12岁及以上儿童接种剂量的1/3。 FDA表示，授权的依据是正在进行的随机试验的免疫反应数据，该试验支持10月份对年轻儿童的主疫苗的授权。该试验评估了67名儿童的抗体反应，这些儿童在接种第二针后的7至9个月内接种了加强针。研究人员在大约400名儿童中评估了加强针的安全性。儿童加强剂的副作用与成人的常见副作用相似，包括注射部位的疼痛、疲劳、头痛和发烧。 FDA局长Robert M. Califf博士在一份声明中说：“虽然在很大程度上，COVID-19在儿童中的严重程度往往低于成人，但在奥密克戎浪潮中，有更多的孩子患上了这种疾病并被送进医院，而且儿童还可能经历长期的影响，甚至在最初的轻症之后。”根据CDC的一份报告，在去年冬天的奥密克戎疫情激增之后，美国大约75%的儿童有感染COVID-19的证据。 最近几周，更新的、更具传染性的奥密克戎版本推动了COVID-19病例的增加。自2020年初大流行开始以来，美国大约有100万人死于COVID-19。 在这次授权之前，FDA没有与独立咨询委员会举行会议，而在授权COVID-19疫苗或特定年龄组的加强针之前，FDA通常会这样做。FDA说，辉瑞公司的紧急使用授权请求“并没有引起委员会成员额外讨论的问题”，这些问题在关于COVID-19疫苗加强针的其他讨论中还没有得到解决。该机构指出，它将在其网站上提供与该请求有关的文件。 5岁以下的儿童仍然不能接种COVID-19疫苗。FDA在下个月安排了三个日期--6月8日、21日和22日，由其小组讨论Moderna和辉瑞公司对婴儿和较小儿童的疫苗授权请求。 根据美国儿科学会的数据，大约28%的5至11岁儿童已经完成了他们的主要COVID-19系列疫苗（两剂）接种。大约35%的同龄儿童已经接种了一剂。
