麻烦缠身的Theranos公司日前又遭到了一个打击--撤除寨卡病毒血样测试的请求。据称，美国食品与药物管理局(FDA)发现了Theranos在没有采取必要保护措施的情况下就对人体展开寨卡病毒诊断测试的证据。在过去一年多的时间内，这家市值曾一度达到90亿美元的血液检测分析初创公司却变得丑闻缠身。今年5月，Theranos的Edison血液测试仪被曝光数据造假。 Theranos创始人Elizabeth Holmes 为了挽回声誉，该家公司在本月月初推出了一款全新的产品miniLab。据Theranos自己介绍，miniLab可以利用血样展开多种测试，其中就包括了寨卡病毒。与此同时，这家公司则已经在多米尼加共和国开始了相关测试的工作。 然而就在近日，Theranos自己撤销了其向FDA提交的紧急使用授权的请求。据悉，如果该项请求得以通过，那么它可以在市场中进行寨卡病毒检测。这家公司打算在收集更多数据以及获得相应的安全审批之后再重新提交请求。 去年12月底，Theranos已经在市场投放了两年多的技术竟未得到任何一个联邦机构的批准--即便消费者都已经使用了他们家的测试设备。由于这一丑闻，Theranos跟沃尔格林的合作崩盘，并且它还成为了联邦政府的重点调查对象。今年7月，医疗保险和医疗补助中心又向Theranos提出了一系列的制裁。除了禁止取消对Newark实验室的认证、禁止其对病人展开测试之外，该制裁还对Theranos创始人Elizabeth Holmens开出了为期两年的实验室禁运工作。 上周，这家公司宣布将对这些制裁提起上诉。 对于Theranos来说，也许现在挽回声誉的最好办法就是拿出能够真正的快速、准确、低成本寨卡病毒检测技术。
