据外媒报道，美国食品药品监督管理局(FDA)日前更新了新冠病毒检测程序的指导方针，该指导方针使得检测过程变得更简单、减少患者的不适感，与此同时帮助限制检测对医疗工作者使用的个人防护装备(PPE)--包括防护面罩、面罩、手套和防护服供应的影响。 资料图 这一变化意味着参加测试的人将自己拿拭子取样，而现有的程序需要一个医疗专业人员采取拭子并从鼻腔中收集一个样本。不过该变化并不意味着FDA对关于在家采集样品的指导意见做出了调整--该机构的规定仍明确禁止在家采集样品，FDA在周末澄清了这一点。 个人仍需到授权的临床或得来速检测点且仍需满足美CDC的筛查要求。不过副总统迈克·彭斯表示，这将意味着减少PPE资源的消耗、让前线医务人员获得更加安全的测试条件。 此外彭斯还补充道，根据法律规定，所有国家和私人实验室现在都必须将它们的检测结果上报给CDC。
