据外媒报道，美国食品和药物管理局（FDA）已授权多种非处方（OTC）COVID-19检测，使无症状的人能够进行新冠常规筛查。此次授权涵盖了多个种类的雅培BinaxNOW，以及Quidel QuickVue At-Home OTC COVID-19检测和BD Veritor系统快速检测SARS-CoV-2。 虽然目前COVID-19检测已经越来越多，但对于需要常规筛查的人来说，仍然很棘手。在美国，这通常需要预约，并且需要前往检测中心，如当地药店。非处方检测将改变这种情况。 这些新授权的非处方COVID-19检测可用于系列筛查--FDA对无症状个体的常规检测的术语。其中一个检测也已被授权用于在医疗点设施中使用。 在一份关于新授权的声明中，FDA设备和放射健康中心主任Jeff Shuren表示： 筛查检测，尤其是今天授权的非处方检测，是国家大流行病反应的重要组成部分，许多学校、工作场所、社区和其他实体正在建立检测程序，以快速筛查COVID-19。随着FDA对多项检测的授权，公众可以放心，这些检测已经达到了我们的科学标准，获得了紧急使用授权。正如我们一直说的，如果是好的检测，我们就会授权。 这些检测可以在各种情况下使用，例如在学校和企业，可能需要确定某人是否被感染。该机构指出，它之前已经授权了其中的一些检测，但这次新的授权涵盖了无症状者的系列检测。
